TÀI NGUYÊN

ONLINE

  • (Nguyễn Hồng Quân)

TƯ LIỆU MỚI

Images_113.jpg Diendanhaiduongcom19072_118.jpg Loi_ca_dang_BacLanAnh.mp3 Em_ang_giaa_giang_ang_hAm_nay__Lan_Anh.mp3 Den_Voi_Con_Nguoi_Viet_Nam_Toi__CLB_Giai_Dieu_Xanh.mp3 Ngau_Hung_Giao_Duyen__Trong_Tan1.mp3 Uoc_mo_xanh__Lan_Anh.mp3 Vi_dan_em_than_yeu__Top_ca.mp3 Mua_thu_ngay_khai_truong4.mp3 Dat_Nuoc_Men_Thuong__Be_Tuyet_Ngan.mp3 Yeu_nguoi_bao_nhieu_yeu_nghe_bay_nhieu1.mp3 Gap_Me_Trong_Mo__Thuy_Chi.mp3 You_Raise_Me_Up__The_Lion_King__Celtic_Woman.mp3 Gita05.mp3 Gita04.mp3 Gita02.mp3 002.mp3 Flower1.jpg Field.jpg Butterfly.jpg

THỐNG KÊ

  • truy cập   (chi tiết)
    trong hôm nay
  • lượt xem
    trong hôm nay
  • thành viên
  • TRỰC TUYẾN

    0 khách và 0 thành viên

    TIN TỨC NỔI BẬT

    THAM KHẢO Ý KIẾN

    Bạn hay dùng phần mềm nào thiết kế giáo án điện tử
    Microsoft Office Power Point
    Violet
    Phần mềm khác

    Sắp xếp dữ liệu

    Chào mừng quý vị đến với Website tư liệu Hóa - Sinh bậc THCS .

    Quý vị chưa đăng nhập hoặc chưa đăng ký làm thành viên, vì vậy chưa thể tải được các tư liệu của Thư viện về máy tính của mình.
    Nếu đã đăng ký rồi, quý vị có thể đăng nhập ở ngay ô bên phải.

    5 đề thi thử tốt nghiệp của Bộ GD&ĐT môn Sinh

    Nhấn vào đây để tải về
    Hiển thị toàn màn hình
    Báo tài liệu có sai sót
    Nhắn tin cho tác giả
    (Tài liệu chưa được thẩm định)
    Nguồn: Bộ GD
    Người gửi: Nguyễn Hồng Quân (trang riêng)
    Ngày gửi: 11h:40' 05-04-2009
    Dung lượng: 69.0 KB
    Số lượt tải: 565
    Số lượt thích: 0 người


    Đề số 41
    

    Đề thi môn: Sinh học
    (Dành cho thí sinh Ban Khoa học Tự nhiên)



    Câu 1: Khác với liên kết gen, hoán vị gen sẽ làm
    A. xuất hiện kiểu gen hoàn toàn mới.
    C. xuất hiện kiểu hình hoàn toàn mới.
    




    B. tăng sự xuất hiện các biến dị tổ hợp.
    D. giảm sự xuất hiện các biến dị tổ hợp.
    Câu 2: Trong trường hợp liên kết hoàn toàn, thể dị hợp 4 cặp gen: AbcD//aBCd giảm phân cho số loại
    giao tử là
    A. 2.
    B. 3.
    C. 1.
    D. 4.
    Câu 3: Cho phép lai: pAB xab (tần số hoán vị gen là 20%). Các cơ thể lai mang 2 tính trạng lặn
    ab ab
    chiếm tỷ lệ
    A. 30%.
    B. 20%.
    C. 40%.
    D. 50%.
    Câu 4: Đột biến gen là những biến đổi
    A. kiểu hình do ảnh hưởng của môi trường.
    B. trong vật chất di truyền ở cấp độ tế bào.
    C. liên quan tới một hoặc một số cặp nuclêôtit, xảy ra tại một điểm nào đó của phân tử ADN.
    D. kiểu gen của cơ thể do lai giống.
    Câu 5: Lai đậu Hà Lan thân cao, hạt trơn với đậu Hà Lan thân thấp hạt nhăn thu được F1 toàn đậu thân
    cao, hạt trơn. Cho F1 lai phân tích thu được đời sau có tỷ lệ phân ly kiểu hình là
    A. 3:3:1:1.
    B. 1:1:1:1.
    C. 3:1.
    D. 9:3:3:1.
    Câu 6: Cơ thể có kiểu gen AaBBDd giảm phân bình thường cho các loại giao tử với tỷ lệ
    A. ABD = ABd = 45%; aBD = aBd = 5%.
    C. ABD = ABd = 30%; aBD = aBd =20%.
    B. ABD = ABd = aBD = aBd = 25%.
    D. ABD = ABd = 20%; aBD = aBd = 30%.
    Câu 7: Mục đích của phương pháp nghiên cứu tế bào học ở người là xác định
    A. gen quy định tính trạng là trội hay lặn.
    B. gen quy định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể thường hay nhiễm sắc thể giới tính.
    C. tính trạng do kiểu gen hay do điều kiện môi trường quyết định.
    D. khuyết tật về kiểu gen của các bệnh di truyền để chẩn đoán, điều trị kịp thời.
    Câu 8: Cho cá thể dị hợp về 2 cặp gen tự thụ phấn trong trường hợp các gen phân li độc lập, tác động
    riêng rẽ và trội – lặn hoàn toàn. Kết quả thu được gồm:
    A. 9 kiểu gen, 4 kiểu hình.
    C. 7 kiểu gen, 4 kiểu hình.
    B. 9 kiểu gen, 2 kiểu hình.
    D. 9 kiểu gen, 3 kiểu hình.
    Câu 9: Sơ đồ biểu thị các mức xoắn khác nhau của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân chuẩn là:
    A. Sợi nhiễm sắc → phân tử ADN → sợi cơ bản → nhiễm sắc thể.
    B. Phân tử ADN → sợi nhiễm sắc → sợi cơ bản → crômatit → nhiễm sắc thể.
    C. Crômatit → phân tử ADN → sợi nhiễm sắc → sợi cơ bản → nhiễm sắc thể.
    D. Phân tử ADN → sợi cơ bản → sợi nhiễm sắc → crômatit → nhiễm sắc thể.
    Câu 10: Cây có kiểu gen AaBbCCDd tự thụ phấn sẽ tạo ra đời con có kiểu hình trội về cả 4 tính trạng

    A.3.
    64
    B.1.
    64
    C.9.
    64
    D.27.
    64
    Câu 11: Nếu thế hệ F1 tứ bội là: ♂ AAaa x ♀ AAaa, trong trường hợp giảm phân, thụ tinh bình thường
    thì tỷ lệ kiểu gen ở thế hệ F2 sẽ là:
    A. 1aaaa : 8AAAA : 8Aaaa : 18 AAaa : 1 AAAA.
    B. 1 AAAA : 8 AAAa : 18 AAaa : 8Aaaa : 1aaaa.
    C. 1aaaa : 18 AAaa : 8 AAa : 8Aaaa : 1 AAAA.
    D. 1 AAAA : 8 AAa : 18 AAAa : 8Aaaa : 1aaaa.
    Câu 12: Thể đột biến mà trong tế bào sinh dưỡng có 1 cặp nhiễm sắc thể tương đồng tăng thêm 1
    chiếc được gọi là
    1


    A. thể đa bội.
    

    B. thể tam bội.
    

    C. thể tam nhiễm. D.
    

    thể đa nhiễm.
    Câu 13: Một đoạn ADN có chiều dài 5100Ao, khi tự nhân đôi 1 lần, môi trường nội bào cần cung cấp
    A. 2500 nuclêôtit.
    B. 2000 nuclêôtit.
    C. 15000 nuclêôtit.
    D. 3000 nuclêôtit.
    Câu 14: Cơ chế phát sinh đột biến số lượng nhiễm sắc thể là
    A. sự phân ly không bình thường của nhiễm sắc thể ở kỳ sau của quá trình phân bào.
    B. quá trình tự nhân đôi nhiễm sắc thể bị rối loạn.
    C. cấu trúc nhiễm sắc thể bị phá vỡ.
    D. quá trình tiếp hợp và trao đổi chéo của nhiễm sắc thể bị rối loạn.
    Câu 15: Dạng đột biến gen có thể làm thay đổi ít nhất cấu trúc phân tử prôtêin do gen đó chỉ huy tổng
    hợp là
    A. Đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit ở 2 bộ ba mã hoá cuối.
    B. thêm một cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá thứ 10.
    C. thay thế một cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá cuối.
    D. mất một cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá thứ 10.
    Câu 16: Bệnh hồng cầu hình liềm ở người là do dạng đột biến
    A. mất 1 cặp nuclêôtit.
    C. đảo vị trí 1 cặp nuclêôtit.
    B. thay thế 1 cặp nuclêôtit.
    D. thêm 1 cặp nuclêôtit.
    Câu 17: Bệnh mù màu (không phân biệt màu đỏ, lục) ở người được quy định bởi 1 gen lặn nằm trên
    nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Trong một quần thể người có thể tồn tại tối
    đa bao nhiêu kiểu gen biểu hiện tính trạng trên ?
    A. 2.
    B. 3.
    C. 5.
    D. 4.
    Câu 18: Những dạng đột biến gen nào sau đây không làm thay đổi tổng số nuclêôtit và số liên kết
    hyđrô so với gen ban đầu?
    A. Mất một cặp nuclêôtit và đảo vị trí 1 cặp nuclêôtit.
    B. Mất một cặp nuclêôtit và thay thế 1 cặp nuclêôtit có cùng số liên kết hiđrô.
    C. Đảo vị trí 1 cặp nuclêôtit và thay thế 1 cặp nuclêôtit có cùng số liên kết hyđrô.
    D. Thay thế 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nuclêôtit.
    Câu 19: Đặc điểm di truyền của tính trạng được qui định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính
    X là
    A. chỉ biểu hiện ở giới đực.
    C. chỉ biểu hiện ở giới cái.
    B. di truyền thẳng.
    D. di truyền chéo.
    Câu 20: Cho hai dòng ruồi giấm thuần chủng thân xám, cánh cụt và thân đen, cánh dài giao phối với
    nhau được F1toàn ruồi thân xám, cánh dài. Lai phân tích ruồi cái F1 kết quả lai thu được:
    A. 0, 41 xám, cụt: 0,41 đen, cụt; 0,09 xám, dài; 0,09 đen, dài.
    B. 0, 41 xám, cụt;0,41 đen, dài ; 0,09 xám, dài ; 0,09 đen, cụt.
    C. 0, 41 xám, dài: 0,41 đen, cụt; 0,09 xám, cụt; 0,09 đen, dài.
    D. 0, 41 xám, dài: 0,41 đen, dài; 0,09 xám, cụt; 0,09 đen, cụt.
    Câu 21: Trong các bệnh sau đây ở người, bệnh do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X gây
    nên là bệnh
    A. Đao. B. máu khó đông.
    Câu 22: Chức năng của tARN là
    C. tiểu đường.
    D. hồng cầu hình liềm.
    A. vận chuyển axit amin.
    C. cấu tạo riboxôm.
    Câu 23: Thể đa bội thường gặp ở
    A. thực vật. B.
    C. vi sinh vật.
    B. truyền thông tin di truyền.
    D. lưu giữ thông tin di truyền.

    động vật bậc cao.
    D. thực vật và động vật.
    Câu 24: Ở các loài sinh sản vô tính bộ nhiễm sắc thể ổn định và duy trì không đổi qua các thế hệ tế
    bào và thế hệ cơ thể là nhờ quá trình
    A. nguyên phân.
    C. nguyên phân và giảm phân.
    B. giảm phân.
    D. thụ tinh.
    Câu 25: Ở người bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 46. số nhóm gen liên kết là
    A. 92.
    B. 69.
    C. 46.
    D. 23.
    


    2


    Câu 26: Ở người gen M qui định máu đông bình thường, gen m qui định máu khó đông. Gen này nằm
    trên nhiễm sắc thể X, không có alen tương ứng trên Y. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình
    thường và một con gái máu khó đông. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là:
    A. XMXm XmY. B. XMXM XMY. C. XMXM XmY. D. XMXm XMY.
    Câu 27: Các dạng đột biến chỉ làm thay đổi vị trí của gen trong phạm vi 1 nhiễm sắc thể là
    A. mất đoạn nhiễm sắc thể và lặp đoạn nhiễm sắc thể.
    B. đảo đoạn nhiễm sắc thể và chuyển đoạn trên 1 nhiễm sắc thể.
    C. đảo đoạn nhiễm sắc thể và mất đoạn nhiễm sắc thể.
    D. đảo đoạn nhiễm sắc thể và lặp đoạn trên 1 nhiễm sắc thể.
    Câu 28: Trong các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, dạng làm cho số lượng vật chất di truyền
    không thay đổi là
    A. chuyển đoạn.
    B. đảo đoạn.
    C. lặp đoạn.
    D. mất đoạn.
    Câu 29: Ở cà chua (2n = 24 nhiễm sắc thể), số nhiễm sắc thể ở thể tam bội là:
    A. 27.
    B. 48.
    C. 36.
    D. 25.
    Câu 30: Cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử của sinh vật được tóm tắt theo sơ đồ:
    A. Gen → prôtêin → ARN → tính trạng.
    C. Gen → tính trạng → ARN → prôtêin.
    B. Gen → ARN → tính trạng → prôtêin.
    D. Gen → ARN → prôtêin → tính trạng.
    Câu 31: Một prôtêin bình thường có 400 axit amin. Prôtêin đó bị biến đổi có axit amin thứ 350 bị thay
    thế bằng một axit amin mới. Dạng đột biến gen có thể sinh ra prôtêin biến đổi trên là
    A. đảo vị trí hoặc thêm nuclêôtit ở bộ ba mã hóa axit amin thứ 350.
    B. mất nuclêôtit ở bộ ba mã hóa axit amin thứ 350.
    C. thêm nuclêôtit ở bộ ba mã hóa axit amin thứ 350.
    D. thay thế hoặc đảo vị trí một cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá axit amin thứ 350.
    Câu 32: Ở người, bệnh mù màu (đỏ, lục) là do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây
    nên (Xm). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai mù màu của họ đã nhận Xm từ
    A. mẹ. B. bà nội. C. bố. D. ông nội.
    Câu 33: Thành phần hóa học của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân chuẩn là
    A. ADN và prôtêin không phải dạng histôn.
    B. ADN, ARN và prôtêin dạng phi histôn.
    C. ADN và prôtêin dạng histôn.
    D. ADN, prôtêin dạng histôn và một lượng nhỏ ARN.
    Câu 34: Bộ ba mở đầu với chức năng qui định khởi đầu dịch mã và qui định mã hóa axit amin
    mêtiônin là
    A. AUX.
    B. AUA.
    C. AUG.
    D. AUU.
    Câu 35: Phương pháp nào dưới đây không được sử dụng trong nghiên cứu di truyền người?
    A. Nghiên cứu trẻ đồng sinh.
    C. Nghiên cứu phả hệ.
    B. Nghiên cứu tế bào.
    D. Gây đột biến và lai tạo.
    Câu 36: Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể thường gây hậu quả
    A. tăng cường độ biểu hiện tính trạng.
    C. giảm sức sống hoặc làm chết sinh vật. D.
    B. giảm cường độ biểu hiện tính trạng.
    mất khả năng sinh sản của sinh vật.
    Câu 37: Gen A đột biến thành gen a, sau đột biến chiều dài của gen không đổi, nhưng số liên kết
    hyđrô thay đổi đi một liên kết. Đột biến trên thuộc dạng
    A. thay thế một cặp nuclêôtit cùng loại.
    C. mất một cặp nuclêôtit.
    B. thêm 1 cặp nuclêôtit.
    D. thay thế một cặp nuclêôtit khác loại.
    Câu 38: Cơ thể có kiểu gen AABbCCDd có thể tạo ra số loại giao tử tối đa là
    A. 4.
    B. 16.
    C. 8.
    D. 2.
    Câu 39: Lai ruồi giấm thân xám, cánh dài với ruồi thân đen, cánh cụt thu được F1 toàn ruồi thân xám
    cánh dài. Lai phân tích ruồi đực F1, kết quả lai thu được:
    A. 41 % thân xám, cánh dài: 41 % thân đen, cánh cụt: 9 % thân xám, cánh cụt: 9 % thân đen, cánh
    dài.
    B. 75 % thân xám, cánh dài: 25 % thân đen, cánh cụt.
    C. 50 % thân xám, cánh dài: 50 % thân đen, cánh cụt.

    3


    D. 25 % thân xám, cánh dài: 75 % thân đen, cánh cụt.
    Câu 40: Cho cây hoa vàng thuần chủng giao phấn với cây hoa trắng thuần chủng cùng loài được F1
    toàn cây hoa vàng. Cho cây F1 giao phấn với cây hoa trắng P thu được thế hệ sau có tỉ lệ 3 cây hoa
    trắng: 1 cây hoa vàng. Kết quả phép lai bị chi phối bởi qui luật di truyền
    A. phân li.
    C. phân li độc lập.
    B. tương tác gen.
    D. trội không hoàn toàn.


    -----------------Hết-----------------
    






























































    4
     
    Gửi ý kiến

    ↓ CHÚ Ý: Bài giảng này được nén lại dưới dạng RAR và có thể chứa nhiều file. Hệ thống chỉ hiển thị 1 file trong số đó, đề nghị các thầy cô KIỂM TRA KỸ TRƯỚC KHI NHẬN XÉT  ↓